Epilepsia

insuficiencia de sueño, la ingestión de alcohol, la estimulación luminosa intermitente —como la de estroboscopios usados en discotecas o algunos juegos de video—, las emociones fuertes y repentinas;
• fármacos estimulantes (anfetaminas, cocaína, teofilina), algunas hormonas (hormonas tiroideas, estrógenos, corticoides), algunos antibióticos (los utilizados para la tuberculosis, por ejemplo), agentes antitumorales, etcétera.

psíquica de estos pacientes.

El EEG frecuentemente revela alteraciones a nivel del lóbulo temporal, localizadas o bilaterales, sincrónicas o asincrónicas.

Se debe realizar el diagnóstico diferencial entre las crisis parciales complejas y las crisis de ausencias, o de síncope, de periodos de isquemia cerebral transitoria, de crisis de furia que no tienen relación con la epilepsia (el llamado síndrome de descontrol episódico

Las crisis mioclónicas: estas crisis se caracterizan por sacudidas musculares súbitas, repentinas, breves (a veces tan breves que parecen tics), de un músculo o de un grupo de músculos. Todos podemos tener mioclonías, particularmente al inicio o durante el sueño, y por lo común son benignas.

Las crisis mioclónicas pueden ser generalizadas o localizadas, simétricas o asimétricas, sincrónicas (ocurrir al mismo tiempo en varias partes del cuerpo) o asincrónicas. Las contracciones abarcan frecuentemente los músculos del cuello, los hombros, los brazos, el cuerpo o los muslo

pequeño mal, o petit mal, son episodios breves de interrupción de la conciencia, de falta de respuesta ante estímulos ambientales. Suelen durar menos de 10 segundos, rara vez más de 20, y frecuentemente son tan breves que los padres (ya que ocurren en su gran mayoría en niños de 4 a 14 años) no las detectan. El niño parece ensimismado, como soñando despierto. Suele ser el maestro en la escuela quien las percibe.

Una crisis se define como la aparición brusca de un estado de actividad eléctrica cerebral excesivo, como la hiperactividad de un grupo de neuronas cerebrales. Dependiendo de dónde se encuentre este grupo de neuronas, así serán los síntomas que la persona informe. La crisis se puede presentar con o sin interrupción de la conciencia, con movimientos de los ojos o del cuerpo (convulsiones) o sin ellos, con alteraciones conductuales o emocionales o sin ellas.

EXISTEN DOS TIPOS DE CLASIFICACIONES dentro del campo de la epilepsia: la de las crisis epilépticas y la de los síndromes epilépticos. La crisis se define como una alteración repentina, involuntaria, de duración limitada que se presenta como cambios motores, sensoriales, autonómicos o de conciencia producidos por actividad cerebral anormalmente exagerada.

La crisis sobreviene en el momento en que estas redes escapan a los procesos de control del funcionamiento neuronal normal.

Se trata de una ideología tan nefasta como la de la Antigüedad, que redunda en concepciones falsas acerca de la enfermedad y de la función cerebral. Más grave, quizás, sea la secuela social de estas creencias, y que se expresa como una pobre rehabilitación de estos pacientes, convirtiendo su vida y la de sus familiares y amigos en un camino lleno de obstáculos y de dolor. Particularmente cuando en casi el 80% de los casos, las crisis epilépticas son totalmente controlables y el

Su catálogo de personajes que padecieron epilepsia se restringe a personajes de cierta fama (justificada o dudosa) y puede encerrar subjetividad.

Hablábamos antes del caso de Dostoyevsky y de la fascinación que su enfermedad le producía, pero también podríamos mencionar a Lord Byron, a Flaubert e incluso a Van Gogh, quien —de acuerdo con el gran epileptólogo francés Henri Gastaut— también padecía de epilepsia focal y se habría amputado una oreja durante una de sus crisis.